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發(fā)布日期:2024/9/18 10:45:00

        普通的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase chain reaction , PCR)),以雙鏈DNA為模板,以dNTP為底物,特異性地?cái)U(kuò)增雙鏈DNA。然后采用瓊脂糖凝膠電泳對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè),只能做定性分析。

        qPCR 指熒光實(shí)時(shí)定量 PCR (Quantitative real-time PCR),有時(shí)也會(huì)被稱(chēng)作實(shí)時(shí)/定量 PCR (rtPCR)。qPCR 使用一種特殊的探針—— Taqman 探針,其結(jié)構(gòu)為一個(gè) RNA 探針,兩端分別加上一個(gè)發(fā)光基團(tuán) R 和一個(gè)吸光基團(tuán) Q 。而且 qPCR 不使用 Taq 聚合酶,因?yàn)?Taq 缺乏其他 DNA 聚合酶擁有的 5' - 3' 外切酶結(jié)構(gòu)域及其即時(shí)矯正機(jī)制。

         引物,在核苷酸聚合作用的起始時(shí),可以刺激合成另一種大分子,并與反應(yīng)物以共價(jià)鍵形式連接的序列。在核酸化學(xué)中,引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段,可結(jié)合在核酸鏈上與之互補(bǔ)的區(qū)域,其功能是作為核苷酸聚合作用的起始點(diǎn),核酸聚合酶可由其3′端開(kāi)始合成新的核酸鏈。無(wú)論是做普通PCR還是熒光定量(Real time)PCR,設(shè)計(jì)合適的引物是非常關(guān)鍵的一步。
普通PCR和熒光定量PCR的檢測(cè)方式具有較大的差別。熒光定量PCR實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與DNA結(jié)合的熒光染料激發(fā)的熒光,普通PCR通過(guò)檢測(cè)插入DNA中核酸染料的量來(lái)測(cè)定PCR最終產(chǎn)物量。熒光定量PCR可以通過(guò)擴(kuò)增曲線進(jìn)行精確定量,普通PCR則是通過(guò)電泳的方式進(jìn)行定性分析。那么在普通PCR和熒光定量PCR的引物設(shè)計(jì)方面,有什么相同和不同處呢?

相同處:
1、序列的查找是一致的;
2、序列選取應(yīng)在基因的保守區(qū)段;
3、選取合適的擴(kuò)增片段大小
4、避免引物自身或與引物之間形成4個(gè)或4個(gè)以上連續(xù)配對(duì);
5、避免引物自身形成環(huán)狀發(fā)卡結(jié)構(gòu);
6、Tm值在55-65℃,GC含量在40%-60%;
7、引物之間的TM相差避免超過(guò)2℃;
8、引物的3’端避免出現(xiàn)3個(gè)或3個(gè)以上連續(xù)相同的堿基;

不同處:
Real time PCR 引物
1、PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度;real-time PCR要求在300bp以?xún)?nèi),一般選80-150bp 之間;
2、多對(duì)目的基因同時(shí)擴(kuò)增,文獻(xiàn)上查來(lái)的引物條件會(huì)不同,需要設(shè)計(jì)盡可能條件一致的引物;
3、目的基因含量比較低時(shí),需要設(shè)計(jì)靈敏度比較高的引物;
4、相對(duì)電泳法,Real time PCR靈敏度比較高,對(duì)引物的要求更高,引物二聚體要少;熔解曲線要求單一產(chǎn)物;
5、Real time PCR的目的是進(jìn)行定量或者相對(duì)定量,對(duì)擴(kuò)增的效率有要求;對(duì)引物的二級(jí)結(jié)構(gòu)要求高;

普通PCR 引物:
1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)的要求不同,長(zhǎng)度一般是從150bp到幾千bp 不等;
2、對(duì)二級(jí)結(jié)構(gòu)要求沒(méi)有real time PCR 高;
3、對(duì)擴(kuò)增效率要求不高;
4、可以選用梯度PCR 儀,選擇不同退火溫度,對(duì)引物退火溫度要求不需要一致;

驗(yàn)證時(shí)不同:
引物的特異性(相同點(diǎn)):
引物的特異性在使用前用blast 來(lái)保證;

不同點(diǎn):real time PCR
在實(shí)驗(yàn)結(jié)果中通過(guò)熔解曲線來(lái)驗(yàn)證;
PCR的特異性產(chǎn)物峰應(yīng)與引物報(bào)告中的PCR product 相差在兩度之內(nèi);

普通PCR 通過(guò)產(chǎn)物的長(zhǎng)度,跑條帶,來(lái)鑒別產(chǎn)物的特異性;
Real time PCR 可以通過(guò)擴(kuò)增曲線,熔解曲線分析來(lái)鑒別產(chǎn)物的相對(duì)量,同時(shí)也可以對(duì)終產(chǎn)物進(jìn)行電泳分析,更全面,更科學(xué)!

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