| 貨號 | 純度 | 規(guī)格 | 目錄價(jià) | 會(huì)員價(jià) | 庫存 | 數(shù)量 | 購買 |
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| A65324-50T | 50T | 50T | ￥15980.00 | 登錄查看 |
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【產(chǎn)品名稱】
通用名：呼吸道六種病毒核酸檢測試劑盒（熒光 PCR 法）
【包裝規(guī)格】
貨號：A65324
規(guī)格：50 人份/盒。
【預(yù)期用途】
呼吸道腺病毒（Radv）、人偏肺病毒（HMPV）、人鼻病毒（HRV）、
呼吸道合胞病毒（RSV）核酸的定性檢測，用于呼吸道副流感
病毒Ⅰ/Ⅲ型（PIVⅠ/Ⅲ）、呼吸道腺病毒（Radv）、人偏肺病毒
（HMPV）、人鼻病毒（HRV）、呼吸道合胞病毒（RSV）感染
的輔助診斷及流行病學(xué)監(jiān)控。
【檢測原理】
本試劑盒根據(jù)熒光 PCR 技術(shù)原理，針對呼吸道副流感病
毒Ⅰ/Ⅲ型（PIVⅠ/Ⅲ）、呼吸道腺病毒（Radv）、人偏肺病毒
（HMPV）、人鼻病毒（HRV）、呼吸道合胞病毒（RSV）設(shè)計(jì)
特異性引物和 Taqman 探針，通過熒光定量 PCR 儀進(jìn)行擴(kuò)增，
從而實(shí)現(xiàn)對呼吸道副流感病毒Ⅰ/Ⅲ型（PIVⅠ/Ⅲ）、呼吸道腺
病毒（Radv）、人偏肺病毒（HMPV）、人鼻病毒（HRV）、呼
吸道合胞病毒（RSV）核酸的檢測。
【主要組成成分】
【儲(chǔ)存條件及有效期】
1．避光-20±5℃儲(chǔ)存，有效期 12 個(gè)月。
2．采用泡沫箱加冰袋的運(yùn)輸方式，運(yùn)輸不超過 4 天；開封
后避光-20±5℃儲(chǔ)存；反復(fù)凍融不超過 6 次。
3．生產(chǎn)日期、有效期至：見外包裝盒。
【適用儀器】
適 用 于 ABI 7500 、 Bio-Rad CFX96 、 Roche
Lightcycler480I、Lightcycler480II、cobas Z480、宏
石 SLAN-96S、SLAN-96P 等實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 儀。
【樣本要求】
1．樣本類型：上呼吸道標(biāo)本（包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽
抽取物、深咳痰液）；下呼吸道標(biāo)本（包括呼吸道抽取
物、支氣管灌洗液、肺泡灌洗液、肺組織活檢標(biāo)本）；
組織培養(yǎng)物等樣品。
2．保存條件：采集的樣本應(yīng)及時(shí)送檢，24 小時(shí)內(nèi)檢測的
應(yīng) 4℃保存，超過 24 小時(shí)的-70℃保存（如無-70℃保存
條件，待測樣本可于-20℃冰箱保存 10 天），并避免反
復(fù)凍融。
【檢測方法】
1．試劑準(zhǔn)備（試劑準(zhǔn)備區(qū)）
將試劑盒各組分室溫融化，充分振蕩混勻后瞬時(shí)離心。
計(jì)算試劑使用份數(shù) N（N=樣本數(shù)+1<陽性對照>+1<陰性對
照>），根據(jù)下表配置反應(yīng)體系，將各組分加入至同一適當(dāng)
體積離心管中，充分混勻后瞬時(shí)離心，配制成反應(yīng)體系混
合液，按 20μL/孔分裝至 PCR 反應(yīng)管/板，并轉(zhuǎn)移至樣本處
理區(qū)。
2．樣本處理（樣本處理區(qū)）
① 核酸提取
選擇合適的核酸提取試劑盒提取樣本核酸，具體按照
相應(yīng)的試劑盒說明書操作。
② 加樣
在已加入反應(yīng)體系混合液的 PCR 反應(yīng)管/板上分別加
入處理好的待檢樣本核酸、陰性對照、陽性對照各 5μL，
終體積為 25μL。蓋緊管蓋或封膜，瞬時(shí)離心后置熒光 PCR
擴(kuò)增儀上檢測。
3．?dāng)U增檢測（核酸擴(kuò)增區(qū)）
*步驟③中 55℃時(shí)熒光檢測，檢測通道為 FAM、VIC/HEX、CY5。
*ABI 系列熒光 PCR 儀不選 ROX 校正，淬滅基團(tuán)選 None。
4．結(jié)果分析
根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié)起止值，（建議起始設(shè)在 3～15、
終止設(shè)在 5～20，同時(shí)調(diào)整陰性對照的擴(kuò)增曲線平直或低于
閾值線），點(diǎn)擊分析，在報(bào)告界面查看結(jié)果。
【質(zhì)量控制】
1．陰性對照：Ct 值＞38 或未檢出。
2．陽性對照：擴(kuò)增曲線呈典型 S 型，且 Ct 值≤35。
3．同一實(shí)驗(yàn)以上要求需同時(shí)滿足，否則本次實(shí)驗(yàn)視為無效。
【結(jié)果判讀】
①陽性判讀：
A 管陽性判讀：
a：FAM 通道 Ct≤35，副流感 I 型病毒陽性；
b：VIC 通道 Ct≤35，呼吸道腺病毒陽性；
c：CY5 通道 Ct≤35，人偏肺病毒陽性；
B 管陽性判讀：
a：FAM 通道 Ct≤35，人鼻病毒陽性；
b：VIC 通道 Ct≤35，副流感病毒Ⅲ型陽性；
c：CY5 通道 Ct≤35，呼吸道合胞病毒陽性；
②陰性判讀：FAM 通道或 VIC 通道或 CY5 通道 Ct 值＞38
或未檢出，判為陰性。
③復(fù)測：
FAM 通道或 VIC 通道或 CY5 通道 35＜Ct 值≤38，
需復(fù)檢；復(fù)檢結(jié)果若一致，判定結(jié)果為陽性。
【檢驗(yàn)方法的局限性】
1． 樣品采集、運(yùn)輸、保存不當(dāng)，試劑運(yùn)輸、保存、配制不當(dāng)都可
能會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，甚至?xí)?dǎo)致假陰性結(jié)果。
2． 如果實(shí)驗(yàn)室污染、試劑污染、樣品交叉污染，可能出現(xiàn)假陽性
結(jié)果。
【試劑盒性能指標(biāo)】
1． 最低檢測限：500copies/mL。
2． 特異性：針對可能與檢測靶標(biāo)產(chǎn)生交叉的其他病原無交叉反應(yīng)。
【注意事項(xiàng)】
1． PCR 操作各階段應(yīng)嚴(yán)格分區(qū)操作，避免交叉污染。
2． 試劑盒各組分使用前應(yīng)充分融化混勻，離心數(shù)秒后使用。
3． 各組分不得與其他產(chǎn)品或不同批號的相應(yīng)成分進(jìn)行互換。
4． 待測標(biāo)本若不及時(shí)檢測，應(yīng)保存于-70℃。
5． 樣品的處理應(yīng)該嚴(yán)格按照生物安全規(guī)范操作。
6． PCR 操作人員應(yīng)具有經(jīng)驗(yàn)和受過專業(yè)培訓(xùn)。
7． 本試劑盒僅用于科研使用，不做為臨床診斷使用。
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資料/datasheet
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